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IMS Integrierte Managementsysteme
DIN EN ISO 13485:2021-12 – QM mit Beachtung der MDR 2017/745 Anforderungen für Inverkehrbringer / zur Beschreibung
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Medizinprodukte und CE-Kennzeichnung ISO 13485 und MDR 2017/745
Technische Dokumentation nach EU Verordnung MDR 2017/745 nach ANHANG I, II und III / zur Beschreibung
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Medizinprodukte und CE-Kennzeichnung ISO 13485 und MDR 2017/745
Muster-Risikomanagementakte nach DIN EN ISO 14971:2022 / zur Beschreibung
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Medizinprodukte und CE-Kennzeichnung ISO 13485 und MDR 2017/745
DIN EN ISO 13485:2021 – Medizinprodukte Produktion & Dienstleistung / zur Beschreibung
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IMS Integrierte Managementsysteme
DIN EN ISO 13485:2021 – Medizinprodukte Handel und Import (Wirtschaftsakteure) / zur Beschreibung
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Akkreditierungsnormen
Produktzertifizierungsstelle nach DIN EN ISO IEC 17065:2013 zur Akkreditierung / zur Beschreibung
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